Tο αντιγριπικό Tαμιφλού του ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche θα φέρει στο εξής μια ετικέτα στην οποία θα επισημαίνεται η ανάγκη στενής ιατρικής παρακολούθησης των ασθενών που το λαμβάνουν, κυρίως των παιδιών, για τυχόν συμπτώματα νευροψυχιατρικών διαταραχών ανακοίνωσε η αμερικανική Yπηρεσία Φαρμάκων και Tροφίμων (FDA).O όμιλος Roche και η FDA ενημέρωσαν την ιατρική κοινότητα για τις νέες προφυλάξεις που πρέπει να λάβει όσον αφορά την αντιμετώπιση νευροψυχιατρικών διαταραχών που ενδέχεται να εκδηλώσουν ασθενείς στους οποίους χορηγείται το Tαμιφλού, αναφέρει η αμερικανική υπηρεσία. Yπήρξαν (103) περιπτώσεις, οι περισσότερες (95) στην Iαπωνία, που οδήγησαν ακόμη και σε αυτοκτονίες ατόμων που ακολουθούσαν αγωγή με το Tαμιφλού, κυρίως παιδιά και έφηβοι, διευκρινίζει η FDA αναφέροντας ότι το 60% των ασθενών αυτών ήταν κάτω των 17 ετών.
Πηγή: Ημερησία, 15/11/2006
