Ένα γονίδιο που προδιαθέτει για την ανάπτυξη του καρκίνου του μαστού εντόπισαν Ισλανδοί ερευνητές, ενώ αισιόδοξα μηνύματα για τη θεραπεία του καρκίνου με «έξυπνα φάρμακα» έρχονται από επιστημονική συνάντηση που πραγματοποιήθηκε στην Πάρο.
Η μετάλλαξη ενός γονιδίου που δρα σε συνδυασμό με ένα άλλο μεταλλασσόμενο γονίδιο το οποίο είναι ήδη γνωστό ότι προδιαθέτει στον καρκίνο του μαστού, διαπιστώθηκε ότι διπλασίασε τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου σε ομάδα γυναικών στην Ισλανδία, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιοποιήθηκε στις ΗΠΑ.
Αν και οι Ισλανδοί ερευνητές δεν είναι ακόμη σε θέση να αποφανθούν αν η ανακάλυψη αυτή παρατηρείται στον υπόλοιπο γυναικείο πληθυσμό παγκοσμίως, εικάζουν ότι το γονίδιο αυτό που ονομάζεται BARD1 θα μπορούσε να βοηθήσει στην κατανόηση του γενετικού μηχανισμού του καρκίνου του μαστού, την πλέον διαδεδομένη μορφή κακοήθους όγκου στις γυναίκες.
Πριν από σχεδόν δέκα χρόνια οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι τα γονίδια ΒRCA1 και BRCA2 έχουν σχέση με κληρονομικές μορφές του καρκίνου του μαστού. Οι Ισλανδοί ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι γυναίκες που έφεραν το ένα ή το άλλο από αυτά τα ελαττωματικά γονίδια διέτρεχαν έως και επταπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν αυτό τον καρκίνο, συγκριτικά με τις συνομήλικές τους που δεν έφεραν κανένα από
τα γονίδια αυτά.
Ωστόσο οι γυναίκες φορείς των ΒRCA1 και BRCA2 αντιπροσωπεύουν
το 15% όλων των κρουσμάτων του καρκίνου του μαστού, στοιχείο που ωθεί τους ερευνητές να εικάζουν ότι και άλλοι γενετικοί παράγοντες παίζουν ένα ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου, όπως το γονίδιο BARD1.
Κατά την έρευνά τους ο δρ Κάρι Στέφανσον και οι συνεργάτες του στην εταιρία έρευνας deCode Genetics Inc. στο Ρέικιαβικ ανίχνευσαν το γονίδιο BARD1 στο 2,8% των γυναικών που είχαν προσβληθεί από καρκίνο του μαστού έναντι μόλις 1,6% στην ομάδα των υγιών
γυναικών. Ωστόσο, αυτές που έφεραν ένα μεταλλασσόμενο γονίδιο BARD1 το οποίο δρούσε σε συνδυασμό με το γονίδιο BRCA2, το πιο σύνηθες στην Ισλανδία, ο κίνδυνος του καρκίνου του μαστού διπλασιαζόταν.
«Εξυπνα» φάρμακα
Αισιόδοξα είναι τα μηνύματα σε σχέση με τη θεραπεία του καρκίνου, η επίπτωση του οποίου αυξάνει συνεχώς, με την ασθένεια να «ευθύνεται» για το 16,7% των «υγιών ετών» που χάνονται κάθε χρόνο. Ήδη, οι επιστήμονες παρασκευάζουν νέα φάρμακα, τα οποία ακολουθούν τα «μοριακά μονοπάτια» του όγκου και τον καταστρέφουν.
Όπως τονίστηκε σε επιστημονική συνάντηση που πραγματοποιήθηκε στην Πάρο, οι περισσότερες νόσοι και κατά κύριο λόγο ο καρκίνος, μπορούν να έχουν μοριακή ή γενετική βάση. Το συμπέρασμα αυτό οδήγησε στη χρήση μοριακών δεικτών-στόχων και κατά συνέπεια σε δημιουργία στοχευμένων θεραπειών.
Χαρακτηριστικές περιπτώσεις στοχευμένης θεραπείας αποτελούν μία σειρά ουσιών (μπεβασιζουμάμπη, τραστουζουμάμπη και ριτουξιμάμπη) για την αντιμετώπιση του καρκίνου του παχέος εντέρου, του μαστού, αιματολογικών κακοηθειών και άλλων τύπων που βρίσκονται σε ερευνητικό στάδιο.
