Ερευνα δύο ανεξάρτητων επιστημονικών ομάδων, η μία από τις ΗΠΑ και τον Καναδά και η δεύτερη από την Ισλανδία, αποκάλυψε ότι τα τρία τέταρτα των Ευρωπαίων έχουν γενετικό υλικό (DNA) που τους θέτει σε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν στεφανιαία νόσο, και ίσως διαβήτη.
Το συγκεκριμένο εύρημα μπορεί να εξηγεί γιατί τόσο πολλοί άνθρωποι αναπτύσσουν καρδιοπάθεια, ακόμα κι αν δεν έχουν παράγοντες κινδύνου, όπως το κάπνισμα, η υψηλή χοληστερόλη ή η υπέρταση. Επίσης, μπορεί να οδηγήσει στην επινόηση κάποιας εξέτασης που να προβλέπει τον κίνδυνο αναπτύξεως στεφανιαίας νόσου, η οποία αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου παγκοσμίως.
«Είναι εκπληκτικό», δήλωσε ο Δρ Φράνσις Κόλλινς, διευθυντής του Εθνικού Ιδρύματος Μελέτης του Ανθρώπινου Γονιδιώματος, των ΗΠΑ, και πρόσθεσε ότι «ως φαίνεται ένα και μόνο σημείο του DNA φέρει το βάρος για δύο πολύ συχνές και πολύ επικίνδυνες ασθένειες».
Οι δύο ερευνητικές ομάδες χρησιμοποίησαν μία νέα μέθοδο «κτενίσματος» του ανθρώπινου γονιδιώματος για την εξεύρεση νοσογόνων γονιδίων, που βασίζεται στη χαρτογράφηση του γονιδιώματος άρρωστων ανθρώπων και τη σύγκρισή του με αυτό υγιών εθελοντών.
Το συγκεκριμένο εύρημα μπορεί να εξηγεί γιατί τόσο πολλοί άνθρωποι αναπτύσσουν καρδιοπάθεια, ακόμα κι αν δεν έχουν παράγοντες κινδύνου, όπως το κάπνισμα, η υψηλή χοληστερόλη ή η υπέρταση. Επίσης, μπορεί να οδηγήσει στην επινόηση κάποιας εξέτασης που να προβλέπει τον κίνδυνο αναπτύξεως στεφανιαίας νόσου, η οποία αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου παγκοσμίως.
«Είναι εκπληκτικό», δήλωσε ο Δρ Φράνσις Κόλλινς, διευθυντής του Εθνικού Ιδρύματος Μελέτης του Ανθρώπινου Γονιδιώματος, των ΗΠΑ, και πρόσθεσε ότι «ως φαίνεται ένα και μόνο σημείο του DNA φέρει το βάρος για δύο πολύ συχνές και πολύ επικίνδυνες ασθένειες».
Οι δύο ερευνητικές ομάδες χρησιμοποίησαν μία νέα μέθοδο «κτενίσματος» του ανθρώπινου γονιδιώματος για την εξεύρεση νοσογόνων γονιδίων, που βασίζεται στη χαρτογράφηση του γονιδιώματος άρρωστων ανθρώπων και τη σύγκρισή του με αυτό υγιών εθελοντών.
του Τάσου Σαραντή, ΗΜΕΡΗΣΙΑ 11/5/2007
Διαφήμιση
